普通PCR仪一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪，也就是传统的PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。普通PCR仪主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。如:启步BSW-2P,BSW-3P,BSW-6P-I/II,ABI2720型。梯度PCR仪一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。不同的DN段其适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的适合退火温度进行有效的扩增。梯度PCR仪主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约成本。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。梯度PCR仪多应用于科研、教学机构,检验、检疫等。基因扩增仪用于基因扩增、定性PCR基因扩增、荧光终点DNA基因扩增、基因芯片等基因分析应用的基因扩增等。深圳811PCR仪公司

巧妙的升温程序设计，主动抑制了试剂的非特异性扩增。在实际操作中，当热盖温度没有达到设定温度时，如果我们将配好的试剂马上放入PCR仪，此时，随着热盖温度的升高，Block中的试剂也将随之升温。那么，在等待热盖升温的几分钟时间里，试管中的试剂将发生反应，但这并不是我们希望的反应，也就是非特异性扩增。怎么办?我们将热盖升温过程中Block的温度降为10℃，热盖升温的同时Block实际上是在降温，等待热盖温度到达设定温度后才运行循环程序，这样就有效的抑制了一开始的非特异性扩增。深圳811PCR仪公司ETC821差异化特点： 全功能 功能齐全，梯度 外形美观 价格不敏感 96孔为主 单台或多台使用 使用频度中低。

较高的升温速度配合独有的2D-梯度功能使X50PCR成为了分子生物学进阶研究乃至生物制药上游开发的得力工具，而更强的温度控制功能使PCR优化进入全新时代，人性化用户管理以及完善的文档记录功能使工作井井有条，并符合相关的合规要求简洁直观的触屏界面，低噪音、低能耗，以及适应性极强的flexlid®热盖，处处体现出X50的强大和与众不同。高达10台机器可直接并组成网，适用于高通量应用或者人员众多需求复杂的实验室如果需要更高的灵活性和通量，更可通过电脑将多达50台的机器组网运行。

为了庆祝“小金刚”PCR仪新品上市，东胜创新对前期推广“黑金刚”所用的样机举行大优惠活动。这批样机在多家实验室进行了展示试用，均获得了满意的评价。现随着“黑金刚”PCR仪为市场所普遍接受，已不再需要做普遍展示试用。值此新品上市之际，特此对此批样机做优惠大放送，数量有限，先到先得。东胜对此批样机做完善的售出前检查和两年保修的售后服务承诺，保证仪器品质和新机器一样。为了配合“小金刚”PCR仪的推广工作，现还有少量“小金刚”样机可以申请展示试用，欢迎广大诚意购机用户申请。应用领域涉及临床诊断、科研教学、测序服务、基因合成等，并已开始销往韩国、南美以及东南亚市场。

PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。ETC811差异化特点： 操作方便、自动化、注册证，功能特定，无梯度，96孔，单台或多台使用使用频度中。深圳811PCR仪公司

在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统的PCR仪称作荧光定量PCR仪。深圳811PCR仪公司

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